تهدف جمعية مالطا للأكزيما إلى تقديم الدعم والمعلومات والنصائح العملية من خلال المحادثات العامة والأنشطة الأخرى وزيادة الوعي حول الإكزيما والمشاكل التي قد تسببها. نظمت الجمعية محادثات عامة منتظمة حول الإكزيما من قبل أطباء الجلد المحليين البارزين والمتحدثين الآخرين.

• الفيسبوك: https://www.facebook.com/maltaeczemasociety

التحالف من أجل الوقاية من مرض الفيالقة هو تحالف غير ربحي من المرضى ودعاة الصحة ومقدمي الخدمات الصحية ومهندسي البناء وخبراء معالجة المياه والمصنعين. نحن نعمل بنشاط لتثقيف السكان ، وأصحاب المباني ، وصانعي السياسات ، ومديري نظام التمثيل الإعلامي والمهنيين ، والمسؤولين الحكوميين حول الحقائق المتعلقة بجودة المياه ، والاستراتيجيات الفعالة لمعالجة أسباب المحاربين ، وحماية الصحة العامة بشكل أفضل.

الرابطة الدولية FPIES (IFPIES) هي منظمة عالمية للدعوة للمرضى مكرسة للنهوض بالبحث والتعليم والدعم والتوعية نيابة عن مرضى الأطفال والبالغين المتأثرين بمتلازمة التهاب الأمعاء والقولون الناجم عن البروتين الغذائي (FPIES). قادت IFPIES العديد من المبادرات لتشكيل المشهد السريري والبحثي والدعوي للحساسية الغذائية التي لا تتم بوساطة IgE بما في ذلك إنشاء رمز ICD-10 رسمي ، وتطوير أول إرشادات إجماع دولية لتشخيص وإدارة FPIES ، وهي دليل وطني يدعمه الكونغرس يوم التوعية FPIES ومؤخراً ، إدراج FPIES في اتحاد أبحاث الحساسية الغذائية (CoFar) مما أدى إلى أول منحة بحثية من المعاهد الوطنية للصحة على الإطلاق. يشارك IFPIES في مجموعات العمل المجتمعية واللجان في جميع أنحاء العالم ويمثل ما يقرب من مليوني مريض على المستوى الوطني. نحن ملتزمون بشدة بمعالجة الأمراض المصاحبة بين المرضى لدينا مع الدعوة إلى التقدم الذي يعكس واقع التعايش مع FPIES.

"Asociación Guatemalaalteca Héroes de Esperanza" هي منظمة تأسست في عام 2003 من قبل المرضى الذين يعانون من تشخيص أمراض الأورام الدموية (أنواع مختلفة من السرطان). تشخيص الأورام الدموية (أنواع مختلفة من السرطان) ؛ ومع ذلك ، نظرًا لحاجة المرضى في غواتيمالا ، فإنه يوفر أيضًا الدعم للأشخاص المصابين بالهيموفيليا وغواتيمالا ، كما يقدم حاليًا الدعم للأشخاص المصابين بالهيموفيليا والتهاب الجلد التحسسي. في التهاب الجلد التحسسي يدعم الأطفال والبالغين بالخدمات التالية: المعلومات والتعليم وتمكين المريض والمريض ومقدم الرعاية والأسرة ؛ برنامج إبحار المرضى ، والاستشارات القانونية ، والمناصرة ، والدعم النفسي ، والدعم العاطفي ، والدفاع عن حقوق المرضى والمرافقة أثناء تشخيصهم وعلاجهم للتغلب على الحواجز والعوائق والمشاكل داخل نظام الرعاية الصحية.

• https://www.facebook.com/heroe.deesperanza
• https://www.instagram.com/heroes_de_esperanza/

Longfonds Nederland هي أكبر منظمة غير ربحية لصحة الرئة ورابطة للمرضى في هولندا. إنهم أحد أكبر الممولين الخاصين لأبحاث الرئة في أوروبا وقد قاموا بتمويل الأبحاث العلمية على نطاق واسع لأكثر من ستة عقود ، بهدف توليد المعرفة الأساسية حول أمراض الرئة المزمنة. حملات صندوق الرئة لتحسين جودة الرعاية ودعم المرضى. كجزء من جهود المنظمة لتحسين صحة الرئة ، تدافع Longfonds بنشاط عن السياسات التي تعزز الهواء النظيف. يقع المكتب الرئيسي في أمرسفورت (منطقة أمستردام). يعمل في المؤسسة 80 موظفًا و 4,500 متطوع على مستوى البلاد.

• https://www.facebook.com/longfonds
• https://twitter.com/longfonds
• https://www.linkedin.com/company/longfonds
• https://www.instagram.com/longfonds
• https://www.youtube.com/channel/UCzSJfE3E-qrHBAMzLfcQ_dg

تتمثل مهمة جمعية Ho Chi Minh للربو والحساسية والمناعة السريرية (HSAACI) في توفير شبكة مهنية لتعزيز تطوير التخصصات وتعزيز صحة الناس. تشمل الأنشطة الرئيسية لـ HSAACI إنشاء وحدة رعاية مرضى الربو ومرض الانسداد الرئوي المزمن (ACOCU) ، والتعليم الطبي من خلال الدورات التدريبية للكادر الطبي ، وزيادة وعي المرضى والسعي للبحث العلمي في مجالات الربو والحساسية والسريرية. علم المناعة. يتم تنظيم المؤتمر السنوي لـ HSAACI لإنشاء منصة للتواصل العلمي في جميع أنحاء البلاد.

• الفيسبوك: https://www.facebook.com/hendumdlstphcm

Fundación Grupo de Apoyo Hap Carabobo (مؤسسة مجموعة دعم Hap Carabobo) هي منظمة تضم المرضى ومقدمي الرعاية والأطباء المصابين بارتفاع ضغط الدم الرئوي وأمراض الجهاز التنفسي في فنزويلا. إنهم يعملون على نشر وتوسيع الأدوات للمريض ومقدمي الرعاية لهم من أجل الرعاية الطبية في الوقت المناسب والوصول إلى العلاج وموقع المتخصصين في أمراض الجهاز التنفسي. كما يقومون بتجنيد المرضى لتقديم المشورة.

• الفيسبوك: https://www.facebook.com/HapCarabobo
• إنستاجرام: https://www.instagram.com/hapcarabobo/
• تغريد: https://twitter.com/HapCarabobo

تقدم Fundación Ramón Guerra - Somma Moreira التشخيص والعلاج والأبحاث المتعلقة بالحساسية والأمراض المناعية والرئوية الأخرى.

• الفيسبوك: https://www.facebook.com/fundacionasmayalergiaramonguerra/

قادة الصحة اللاتينية (الجمعية اللاتينية لارتفاع ضغط الدم الرئوي سابقًا) هي منظمة غير ربحية 501 (c) (3). إنهم يطورون برامج تعليمية قائمة على التدريب على القيادة في مجال الصحة والاستشارات والتوجيه في المجال الصحي ، بهدف تعزيز كفاءات المجتمعات لتعزيز النظم الصحية التي تركز على الناس وتعظيم رفاهية المرضى. إنهم يمكّنون المرضى والأسر ومقدمي الرعاية والقادة والمهنيين في الصناعة الصحية بما في ذلك EAP (برامج مساعدة الموظفين). لديهم شبكة من الاستشاريين الخبراء والمتعاونين مع خبرة واسعة مع المجتمع اللاتيني وفي جميع أنحاء المنطقة ، والتي تدعمنا مع احتياجات وطبيعة كل مشروع. مشروعهم الأساسي هو SARE (مشروع صحة الجهاز التنفسي للمرضى اللاتينيين).

• الفيسبوك: https://www.facebook.com/LatinHealthLeaders
• إنستاجرام: https://www.instagram.com/latinhealthleaders/
• يوتيوب: قادة الصحة اللاتينية
• لينكدان: https://www.linkedin.com/company/latin-health-leaders/

تم إنشاء GPER من قبل آباء الأطفال المصابين بالأكزيما ، وقد تم إطلاقه في عام 2015 ومنذ ذلك الحين شجع البحث لدعم اتخاذ القرارات الطبية القائمة على الأدلة وخلق الحاجة الملحة للحصول على علاج أفضل.

• الفيسبوك: https://www.facebook.com/parentsforeczemaresearch/
• تغريد: https://twitter.com/eczemaresearch

تستضيف FAACT البرامج وتوفر التثقيف حول الحساسية الغذائية. من خلال دعم المرضى من جميع الأعمار ومقدمي الرعاية لهم ، تقدم المجموعة المشورة بشأن تناول الطعام بالخارج والانضمام إلى مجموعات الدعم والتنمر.

• الفيسبوك: https://www.facebook.com/FAACTnews/
• تغريد: https://twitter.com/faactnews

مؤسسة COPD هي منظمة غير ربحية 501 (c) (3) تم إنشاؤها في عام 2004 ، ولها مكاتب في واشنطن العاصمة وميامي ، فلوريدا. تم إنشاء مؤسسة COPD لتحسين حياة الأشخاص المصابين بمرض الانسداد الرئوي المزمن ، وتوسع القصبات ، وأمراض الرئة الفطرية غير السلية (NTM) من خلال مبادرات توسع الخدمات وتسريع الابتكارات التي ستجعل العلاج أكثر فعالية وبأسعار معقولة. يفعلون ذلك من خلال البحث العلمي والتعليم والدعوة والتوعية بهدف الوقاية من المرض ، وتباطؤ التقدم ، وفي النهاية العلاج.

• الفيسبوك: https://www.facebook.com/COPDFoundation
• تغريد: https://twitter.com/copdfoundation

تقدم مؤسسة Breathe Anthony J Chapman Asthma خدمات مجتمعية وتطلق فعاليات لجمع التبرعات وتوفر اتصالات مجتمعية لدعم المنطقة المحلية.

• الفيسبوك: https://www.facebook.com/breatheanthonyjchapmanasthmafoundation/

الشراكة الأمريكية لاضطرابات اليوزينيات (APFED) هي منظمة غير ربحية 501c3 تأسست في ديسمبر 2001 من قبل مجموعة من أمهات الأطفال الصغار الذين يعيشون مع الأمراض المرتبطة بالحمضات. تتمثل مهمتهم في احتضان ودعم وتحسين حياة المرضى والأسر المتأثرة بالأمراض المرتبطة بالحمضات من خلال التثقيف والتوعية والبحث والدعم والدعوة.

• الفيسبوك: https://m.facebook.com/APFED/
• إنستاجرام: https://www.instagram.com/apfedorg/
• تغريد: https://twitter.com/APFEDorg
• يوتيوب: أفيد
• Pinterest: https://www.pinterest.com/apfed/

تأسست شبكة الحساسية والربو في ولاية فرجينيا في عام 1985 لمكافحة عدم إمكانية الوصول إلى المعلومات الملائمة للمرضى حول الربو والحساسية. من خلال التوعية والدعوة والتعليم والبحث ، أطلقت المنظمة برامج لمساعدة المرضى والقائمين على رعايتهم.

• الفيسبوك: https://www.facebook.com/AllergyAsthmaHQ/
• تغريد: https://twitter.com/AllergyAsthmaHQ

تأسست في عام 1953 ، AAFA هي منظمة غير ربحية - أقدم مجموعة مرضى الربو والحساسية في العالم. تسعى AAFA إلى دعم مرضى الربو والحساسية من خلال الدعوة والتعليم والبحث.

• الفيسبوك: https://www.facebook.com/AAFANational
• تغريد: https://twitter.com/AAFA_Advocacy

في Asthma + Lung UK نعتقد أن كل نفس مهم - وأن الحق في التنفس ينطبق على الجميع ، بغض النظر عن الدخل أو العمر أو العرق أو الجنس أو الخلفية. رؤيتهم هي عالم يتمتع فيه كل فرد برئتين سليمتين. عالم يتم فيه إعطاء الأولوية لصحة الرئة من خلال تحسين الفهم والبحث والعلاج والدعم. نحن ملتزمون بالمساعدة في خلق عالم تكون فيه صحة الرئتين والقدرة على التنفس بحرية حقًا أساسيًا يتمتع به الجميع.

• الفيسبوك: https://www.facebook.com/asthmalunguk/

دعمًا لمن يعانون من جميع أنواع الحساسية في المملكة المتحدة ، تقدم المؤسسة الخيرية خط مساعدة مخصصًا وورقات حقائق تحتوي على معلومات عن الأعراض والمحفزات. المؤسسة الخيرية مسجلة لدى منظم جمع التبرعات.

• الفيسبوك: https://www.facebook.com/allergyuk/
• تغريد: https://twitter.com/AllergyUK1

صندوق داء الرشاشيات هو مجموعة مناصرة للمرضى لدعم كل شخص يعاني من جميع أشكال داء الرشاشيات في جميع أنحاء العالم. لديهم مجموعة دعم ومعلومات على موقع الويب الخاص بهم. لقد أصبحوا للتو أول مؤسسة خيرية في العالم تتعامل فقط مع داء الرشاشيات.

• الفيسبوك: https://www.facebook.com/groups/777282226382870
• إنستاجرام: https://www.instagram.com/aspergillosistrust
• تغريد: https://www.twitter.com/aspertrust

AHDADER هي منظمة غير حكومية تقدم المعلومات والمشورة للمرضى الذين يعانون من أمراض الرئة. تنقل المجموعة البحث والسياسة الصحية للجمهور من أجل دعم أفضل للمحتاجين.

• الفيسبوك: https://www.facebook.com/Ahdader-Akci%C4%9Fer-Hastalar%C4%B1-Dayan%C4%B1%C5%9Fma-Derne%C4%9Fi-269508383387828/