من الصعب السيطرة على الشرى العفوي المزمن ويؤثر بشكل كبير على نوعية الحياة. فحصت هذه الدراسة النوعية الأمريكية غير التدخلية الرحلات السريرية للمرضى والعبء العاطفي من بداية الأعراض حتى إدارة المرض. شارك مرضى الأرتكاريا العفوي المزمن في المقابلات وأكملوا اليوميات التي تركز على المرض وتاريخ العلاج / وجهات النظر ، والتأثير على الحياة الشخصية / الأسرية ، والعلاقات مع الأطباء / مقدمي الرعاية الصحية الآخرين. تم إجراء مقابلات مع الأطباء حول آرائهم حول إدارة المرض ورعاية المرضى.

اقرأ المنشور: https://www.medicaljournals.se/acta/content/abstract/10.2340/00015555-3282