الهدف من تشريع الاتحاد الأوروبي بشأن الغازات المفلورة هو خفض انبعاثات الغازات المفلورة في الاتحاد الأوروبي بنسبة 2/3 بحلول عام 2030 ، مقارنة بمستويات عام 2014. بينما تدعم GAAPP الحلول المحايدة للكربون الصافي ، يجب النظر في تأثير التشريع على المرضى الذين يعانون من أمراض الجهاز التنفسي المزمنة خلال المرحلة المقترحة لخفض هذه الأجهزة. نحن نعلم ذلك العلاج بالاستنشاق هو تدخل طبي حاسم في إدارة مرضى الجهاز التنفسي. في الوقت الحالي ، تحتوي أجهزة الاستنشاق بالجرعات المقننة المضغوطة (pMDI) على جزيء له تأثير الاحترار العالمي. ومع ذلك ، فإن مركبات الكربون الهيدروفلورية (HFCs) المستخدمة للأغراض الطبية معفاة حاليًا يمكن إزالة هذا الإعفاء. في الوقت الحاضر ، يتم إنتاج 70٪ من أجهزة الاستنشاق في أوروبا، والتي يمكن أن تخلق ملف قضية سلسلة التوريد عالميا. يريد GAAPP ضمان عدم إعاقة وصول المريض عالميًا بسبب هذه المبادرة.

شارك GAAPP وأصحاب المصلحة الآخرون مع مفوضية الاتحاد الأوروبي لتسليط الضوء على آثار تشريع الاتحاد الأوروبي بشأن الغازات المفلورة لرعاية المرضى والتثقيف بشأن العمل المستمر لابتكار الوقود الدافع من الجيل التالي. قدمت GAAPP تعليقًا لتعكس المخاوف ، وتوصية بنهج أبطأ للتخفيض التدريجي وزيادة مشاركة المريض في المناقشات.

اقرأ تعليقات GAAPP الكاملة هنا (رابط إلى PDF).