أبحاث مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً: ديسمبر 2023

تجربة سيلديكس السريرية
لعلاج الشرى المزمن المحرض

بالنسبة للبالغين الذين يعانون من أنواع معينة من الشرى المزمن المحرض (CIndU)، يمثل الحرق والحكة والتورم والألم الناتج عن الشرى المزمن تحديًا مستمرًا. بالنسبة للكثيرين، حتى مضادات الهيستامين اليومية لا تكفي لتوفير الراحة من الأعراض الناجمة عن درجات الحرارة الباردة (الشرى البارد) أو عند فرك الجلد أو خدشه (تصوير الجلد للأعراض).

تقبل هذه الدراسة البحثية السريرية الآن متطوعين للمساعدة في تقييم فعالية وسلامة الدواء التجريبي الذي يتم إعطاؤه عن طريق الحقن للمرضى الذين يعانون من هذه الأنواع من الأعراض.

تتعاون GAAPP مع Celldex لإتاحة هذه الفرصة لعلاج الأرتكاريا المزمنة المحرضة للمرضى في ألمانيا وبولندا وإسبانيا والولايات المتحدة الأمريكية.

كيف يمكنني المشاركة؟ 

تحقق الرابط التالي مع مواقع التجارب والروابط لمعرفة المزيد والتسجيل للحصول على مزيد من المعلومات حول النسخة التجريبية

الربو ومرض الانسداد الرئوي المزمن
مسح المرضى ومقدمي الرعاية

نأمل أن تكون على استعداد للإجابة على بعض الأسئلة حول التعايش مع الربو و/أو مرض الانسداد الرئوي المزمن حتى نتمكن من دعم البرامج التعليمية التي تساعدك (أو الشخص الذي تهتم به) على التواصل والتفاعل بشكل أفضل مع الأطباء ومقدمي الرعاية الصحية الآخرين

هذا الاستطلاع مجهول المصدر، ولن يتم جمع معلومات التعريف الشخصية الخاصة بك.

قامت شركة GSK بتكليف COPDF وGAAPP باستضافة الاستطلاع، ونحن نشكرهم على استضافتهم للوصول إلى هذا الاستطلاع من خلال مواقعهم الإلكترونية.

كيف يمكنني المشاركة؟ 

تحقق الرابط التالي للوصول إلى الاستطلاع.

الربو وداء الرشاشيات القصبي الرئوي التحسسي (ABPA)

هل لديك الربو؟

هل تم تشخيص إصابتك بالربو وداء الرشاشيات القصبي الرئوي التحسسي (ABPA)؟ ABPA هي حساسية أو حساسية تجاه الفطريات الموجودة في بيئتنا المعروفة باسم الرشاشيات فوميغاتوس. قد تشمل الأعراض الصفير والسعال وضيق التنفس.

هناك حاجة إلى متطوعين لإجراء دراسة بحثية سريرية لاختبار ما إذا كان الدواء الاستقصائي المستنشق قد يكون آمنًا وفعالًا في المرضى الذين يعانون من ABPA.

قد تتمكن من المشاركة إذا كنت:

• تجاوز عمرهم 18 عامًا
• لديك تشخيص مؤكد للربو وABPA
• كنت تتبع نظامًا مستقرًا لأدوية الربو
• عانيت من تفاقم (تفاقم مشاكل التنفس) خلال الـ 12 شهرًا الماضية

تتكون الدراسة من فترة فحص تصل مدتها إلى 4 أسابيع، تليها فترة علاج مدتها 4 أشهر وفترة متابعة مدتها شهرين. فترة العلاج مزدوجة التعمية، مما يعني أن المشاركين وفريق الدراسة، بما في ذلك طاقم الموقع، لن يعرفوا ما إذا كان المشاركون يتلقون دواءً تجريبيًا أو علاجًا وهميًا.

قد يحصل المشاركون المؤهلون على تعويض عن وقتهم وسيتم توفير أماكن الإقامة أثناء السفر حسب الحاجة.

كيف يمكنني المشاركة؟ 

تحقق الرابط التالي مع مواقع المحاكمة والاتصالات.